Suspensión de
anticoagulantes en pacientes portadores de prótesis valvulares
y riesgo de
trombosis:
¿cuándo se debería reiniciar la anticoagulación?
Introduccion
El uso de los
fármacos que modifican la coagulación sanguínea y se utilizan en
diversos procesos patológicos incluyen la heparina no
fraccionada, la de bajo peso molecular, los anticoagulantes
orales y los agentes trombolíticos. Dentro de la terapéutica
médica anticoagulante para uso a largo plazo, se realiza desde
la década de los años 1960 y tiene utilidad en diversos procesos
que son proclives a la trombosis o el embolismo, dentro de ellos
se encuentran los pacientes con tromboembolismo pulmonar,
periférico y los portadores de prótesis valvulares cardiacas no
biológicas. Recientemente se han agregado nuevos antitrombóticos
como los inhibidores orales de trombina y los pentasacáridos
sintéticos como fondaparinux.
Dentro de los
anticoagulantes orales existen 2 grupos; los derivados de la
cumarina: warfarina sódica y acenocumarol y los derivados del
indano, que no se usan por tener efectos hemorrágicos. Los
anticoagulantes orales son antagonistas de la vitamina K y
producen su efecto al interferir con la interconversión de la
vitamina con su epóxido, lo que limita la carboxilación de los
factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II,VII,IX
y X) y de las proteínas S y C. En los Estados Unidos y en
México, también el agentes más utilizado es la warfarina, por su
disponibilidad, costo y efectos más predecibles.
Problema
¿Es la
suspensión de la anticoagulación en un paciente portador de
válvula protésica cardiaca un factor pro-trombótico
significativo y durante cuanto tiempo pueden suspenderse estas
drogas sin riesgo significativo para el paciente?
Metodología
de búsqueda e investigación del problema
Se procedió a
realizar una búsqueda de información en bases de datos
electrónicas como Ovid y Ebsco de los años 1990 a 2008. Los
términos de búsqueda fueron de acuerdo a los MeSH en inglés:
anticoagulación, sangrado, hemorragia, válvulas cardiacas
mecánicas y válvulas cardiacas protésicas.
Los criterios
para la búsqueda incluyeron ensayos clínicos controlados,
revisiones sistemáticas, meta análisis y guías terapéuticas.
En una segunda
instancia se procedió a realizar una entrevista directa con los
médicos de los servicios de Cardiología y Cuidados Intensivos
del Hospital Juárez de México, para preguntarles el criterio
personal sobre la suspensión de los anticoagulantes en pacientes
portadores de prótesis cardiacas mecánicas que presentan, un
episodio de hemorragia y se requiere retirar temporalmente el
fármaco por tal motivo.
Resultados
En la revisión
de la literatura se encontraron los siguientes estudios que
respondían al planteamiento de la pregunta.
En un estudio de
pacientes con hemorragias intracraneales y presencia de válvulas
cardiacas mecánicas con suspensión de anticoagulantes por 1 a 2
semanas, el riesgo diario estimado de tromboembolismo fue de
0.016 a 0.67% en las primeras 6 semanas y se sugiere un
escrutinio con ecocardiograma para evaluar el riesgo-beneficio
de la descontinuación de la anticoagulación.
En la entrevista
personal con cardiólogos e intensivistas se encontró que la
mayoría consideran fuera de riesgo la suspensión de los
anticoagulantes por un periodo no mayor de 1 a 2 semanas, lo que
coincide con los hallazgos de la literatura.
Conclusiones
·
Podemos afirmar en base a los hallazgos de la evidencia de la
literatura y a la opinión de los especialistas, que
evidentemente tiene menor poder de recomendación, que es
relativamente seguro suspender por un periodo no superior a 2
semanas los anticoagulantes orales en pacientes portadores de
prótesis cardíacas que presentan episodios de hemorragia y por
ende tienen indicaciones de suspensión de estos fármacos. Se
propone la alternativa de utilizar las heparinas de bajo peso
molecular como una opción segura mientras se suspenden los
anticoagulantes.
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Autores: 1.
Dr.
José M. Conde Mercado (México)
y
2.
Dr. Juan Carlos Pendino (España) –caso clínico -
Fecha de recepción: 13 de Julio de 2008
Fecha de Aceptación: 25 de Septiembre de 2008
Correspondencia:
jmcondem@yahoo.com.mx
1.
Hospital Juárez de México - México, D. F
2.
Unidad de Cuidados Intensivos de la Clínica Recoletas de
Albacete (España), Unidad de Cuidados Especiales del
Hospital de Hellín, Provincia de Albacete ( España) |
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