/  Rosario - Santa Fe - Argentina

 
 
     

 


 

Dr. José A. Cozzi
 

Médico especialista en Clínica Médica

 

Coordinador Clínico del Centro de Trasplante de Médula Ósea de Rosario (CETRAMOR), Rosario, Argentina.

 

 


Citomegalovirus

Estrategias actuales de prevención y tratamiento en Receptores de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos

Dr. José A. Cozzi
 

ENFERMEDAD POR CITOMEGALOVIRUS: TRATAMIENTO

 

CMV-E está asociada a alta mortalidad post TMO.Actualmente significa una falla en las estrategias de prevención.CMV-E puede desarrollarse desde la fase neutropénica,aún hasta después de varios años,pero habitualmente el 50% de los casos se presenta antes del día +100 post TMO.(35).CMV-E en TMO autólogo baja prevalencia pero igual alta mortalidad,similiar a TMO alogénico.(34).En la era pre-GCV 15-30% de los R TMO alogénico presentaban CMV-IP, con mortalidad alrededor de 80-90%;pero a pesar de tratamiento antiviral adecuado que inhibe la replicación viral los resultados no eran satisfactorios,por lo cual en la patogenia de la CMV-IP no es solamente la infección viral, sino además la respuesta del húesped a la misma,por lo cual la adición de modificadores de la respuesta inmunológica mejoró los resultados,en la combinación GCV + IVIG(gamaglobulina ev polivalente),sobrevida a los 3 meses entre 48-85% según las distintas series, siendo éste el standard acutal de tratamiento.(79,80,81).Se demostró además que no hay ventajas en utilizar CMV-IVIG específica contra standard IVIG.Inducción con GCV durante 21 días,mantenimiento por 4 semanas,IVIG 500 mg/kg/día x 14días,luego cada 7 días.2º línea de tratamiento cidofovir (rescate 56% de los casos) o GCV combinado con foscarnet dosis 100% ambas drogas(sobrevida hasta 47%).(78).En CMV-GI(gastrointestinal) 1º línea de tratamiento GCV,inducción durante 21 días,mantenimiento x 4 semanas,el agregado de IVIG no está recomendado dado que no mejoró los resultados ; en caso de úlceras profundas en estómago o duodeno,o úlceras >1 cm,o síntomas persistentes se sugiere tratamientos más prolongados.(82).2º línea de tratamiento puede utilizarse la descripta previamente.Sobrevida alrededor de 60%.En caso de fallo de injerto 2º a CMV la droga de elección es foscarnet ,asociado a G-CSF.

 

 
Índice
Introducción
Agente etiológico: CMV
Definiciones
Epidemiología de la infección CMV en trasplante de médula ósea
Factores de riesgo: enfermedad por CMV
CMV: enfermedad tardía de receptores de trasplante de stem cell hematopoyéticos
Manifestaciones clínicas de la enfermedad por CMV
Diagnóstico de infección por CMV
Prevención de la infección primaria por CMV
Profilaxis antiviral (Px)
Tratamiento antiviral temprano "anticipatorio", tratamiento pre-emptive(PET)
Enfermedad por citomegalovirus: tratamiento
Citomegalovirus y resistencia a drogas antivirales
Referencias
 
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